O lume în care fiecare copil contează
Copiii cu dizabilități neuromotorii din România să aibă acces la diagnostic rapid, terapii continue, mobilitate și incluziune reală în comunitate.
Despre noi
În spatele fiecărui diagnostic de paralizie cerebrală infantilă se află un copil minunat, inteligent și Unicat. Asta credem. Pentru asta muncim.
Copiii cu dizabilități neuromotorii din România să aibă acces la diagnostic rapid, terapii continue, mobilitate și incluziune reală în comunitate.
Dezvoltăm soluții integrate care sprijină copilul și familia — de la diagnostic până la integrarea în școală și societate. Fără pași săriți, fără compromisuri.
Descoperă etapele din spatele asociației și parcursul luptei zilnice pe care o ducem alături de familii pentru progrese constante și demnitate.
Asociația Copil Unicat a fost înființată din dorința de a arăta că în spatele unui diagnostic de paralizie cerebrală infantilă (PCI) se află un copil minunat, inteligent și Unicat. Sunt copii care au deficiențe neuro-motorii și un intelect normal, pentru care este dureros să vadă cum sunt marginalizați sau priviți diferit în societate doar din cauza felului în care se mișcă.
Am descoperit că există șanse foarte mari de recuperare pentru acești copii, cu multă muncă și multă perseverență, dar mai ales cu tratamentele și dispozitivele medicale potrivite. Ortezele, încălțămintea ortopedică și uneori intervențiile chirurgicale fac diferența dintre un copil care poate merge și unul care nu.
„Am descoperit că există șanse foarte mari de recuperare pentru acești copii, cu multă muncă și multă perseverență, dar mai ales cu tratamentele și dispozitivele medicale potrivite."
Cincisprezece dintre copiii noștri au mers în ultimii ani în Germania pentru realizarea de orteze și au nevoie să revină anual pentru refacerea sau ajustarea acestora, pe toată perioada de creștere. Șapte dintre ei au avut deja intervenții chirurgicale acolo, pentru o parte urmând și altele. Din păcate, costurile pentru dispozitivele medicale adecvate reprezintă un obstacol masiv pentru părinți.
Dacă în primul an de activitate am avut doar 3 beneficiari, în prezent, 34 de copii beneficiază direct de sprijinul asociației. Cu cât un copil beneficiază de ajutor de la o vârstă mai fragedă, cu atât mai mult cresc șansele lui de recuperare fizică. Proiectele noastre se concentrează în special pe a asigura ședințele vitale de kinetoterapie, fără de care nicio orteză sau operație nu ar aduce evoluția pozitivă scontată.
„Paralizia Cerebrală Infantilă nu se vindecă. Dar 1 din 2 copii cu PCI poate avea capacitate intelectuală normală, poate deveni un adult independent și se poate bucura de viitor — cu terapie, orteze și uneori intervenții chirurgicale."
De când se nasc sau primesc diagnosticul, acești copii și familiile lor muncesc în fiecare zi pentru a se recupera și pentru a se asigura că ajung să fie respectați ca parte dintr-o lume care-i împinge constant spre margine.
Nu ne rezumăm doar la compasiune, ci acționăm susținut pentru a crea soluții logistice și financiare concrete copiilor noștri.
Fiecare resursă și leu colectat sunt justificate riguros și investite 100% în terapii, tratamente și orteze adecvate.
Credem în reziliență și consecvență: pașii mici, obținuți prin terapii zilnice, clădesc adevărata autonomie de mâine.
Mulțumim din suflet partenerilor noștri — companii inimoase, mici sau mari, implicate direct în asigurarea terapiilor gratuite. Vezi partenerii noștri →